2017年1月17日訊 ——英國國家健康和護理研究所廢除了此前關于依維莫司的規定，將推薦該藥物作為治療腎腫瘤的常規藥物。此前由于英國啟動方案重新評估所有癌癥藥物基金支持的治療方案，依維莫司只有在通過該方案審查后才可以使用。
而現在由于諾華提供了新的證據，批準將該藥物作為晚期腎細胞癌的二線治療藥物。衛生技術評估中心主任教授說道：“腎細胞癌是一種相對罕見的癌癥，因此可供選擇的治療藥物很有限。諾華在該藥物審查過程中積極配合，提供了大量數據表明他們的藥物有效且具有一定的性價比，因此我們推薦使用該藥物。”
依維莫司是一個每日一次的口服藥物，適用于采用血管內皮生長因子靶向治療6個月后病情仍然有進展的病人。
諾華重新提交的臨床試驗數據表明進行靶向治療后的病人在服用依維莫司后無進展生存期延長近3個月，總生存時間也比對照組長至少3個月。
獲得最終批準后，諾華的藥物將與百時美施貴寶的二線治療藥物納武單抗在同一基礎上競爭，后者也正在進行重新評估。
但是在一項最近的3期臨床試驗中，和服用依維莫司的相比，納武單抗將平均總生存時間延長了5.4個月，產生的副作用也更小。
——英國國家健康和護理研究所廢除了此前關于依維莫司的規定，將推薦該藥物作為治療腎腫瘤的常規藥物。此前由于英國啟動
方案重新評估所有癌癥藥物基金支持的治療方案，依維莫司只有在通過該方案審查后才可以使用。
批準將該藥物作為晚期腎細胞癌
的二線治療藥物。
教授說道：“腎細胞癌是一種相對罕見的癌癥，因此可供選擇的治療藥物很有限。諾華在該藥物審查過程中積極配合，提供了大量數據表明他們的藥物有效且具有一定的性價比，因此我們推薦使用該藥物。”
靶向治療6個月后病情仍然有進展的病人。